Генетические предрасположенности

Современная медицина немыслима без генетических исследований. Различные лабораторные тесты позволяют оценить реакцию организма на конкретное лекарственное средство, выявить возможные отклонения в развитии плода, обнаружить наследственные заболевания, а также установить отцовство/материнство. Наша клиника одна из немногих в Перми, которая берет материалы, в том числе и кровь для последующего генетического исследования.

Когда необходимо генетическое исследование

С помощью анализа есть возможность оценить, в каком состоянии находятся хромосомы, есть ли в них какие-либо нарушения или повреждения. Некоторые заболевания передаются по наследству, но сразу не проявляют себя. Человек может жить годами и десятилетиями не подозревая, что находится в группе риска. Генетические исследования позволяют обнаружить дефекты в записи наследственной информации и по ним выявить заболевание и потенциальные риски.

К подобному методу диагностики выделяют множество показаний. Сдавать кровь для последующего генетического исследования необходимо в следующих случаях:

• невозможность длительное время зачать ребенка;
• систематическое прерывание беременности;
• смерть плода;
• отставание малыша в развитии;
• обнаружение отклонений во внутриутробном периоде.

Без генетических исследований в перечисленных случаях трудно правильно поставить диагноз, значит нельзя и вести эффективную борьбу. Поэтому родителям, имеющим проблемы в репродуктивной системе, препятствующие зачатию, нужно проверить наследственные факторы.

Генетический анализ помогает выявить и множество наследственных заболеваний, не связанных с невозможностью продолжения рода. К ним относятся наследственные нарушения обмена веществ, ишемическая болезнь сердца, рак и так далее. Используется метод диагностики для определения врожденных аномалий — уродства, отставания в росте или умственном развитии, а также для выяснения причин преждевременного снижения полового влечения.

Важность исследования для беременных

Среди различных генетических исследований особое место занимает тройной тест, который предлагают сделать беременным. С его помощью есть возможность обнаружить генетические отклонения у будущего ребенка.

В ходе тройного теста в лаборатории измеряют уровень:

• ХГЧ — хорионического гонадотропина;
• AFP — альфа-фетопротеина;
• мЕ3 — неконъюгированного эстриола.

С помощью этого анализа можно с высокой точностью выявить у плода синдром Дауна, миопатию Дюшенна и другие патологии.

В нашем медицинском центре жители Пермского края могут без очередей и траты времени впустую сдать анализы для генетических исследованиях. О возможностях нашей клиники, требованиях по подготовке к анализам и других моментах можно узнать по телефону, указанному на сайте.